据美国Axios网站报道，中国目前在生命科学研发领域处于领先地位，开展的临床试验数量超过美国，并将新发现授权给美国公司。中国已成全球药物研发的关键，这是十年来大力发展生物制药产业的国家战略的成果。
根据GlobalData的一份报告，中国在药物临床试验方面已超越美国，这标志着全球生命科学领域主导权竞争的转折点。
报道称，一个独立跨党派委员会上个月告诉美国国会，中国在先进生物技术领域正在超米乐M6 米乐平台越美国，决策者需要在未来五年内向该领域投入大量资源才能跟上步伐。
一些专家认为，特朗普政府在应该支持针对癌症和其他疾病以及禽流感等疫情的药物研究工作之际，却削减美国国立卫生研究院和高校生物医学研究经费，这可能会导致美国进一步落后。
数据米乐 登录入口显示，2024年中国在世卫组织国际临床试验注册平台（ICTRP）登记了7100多项试验，美国约为6000项。
世邦魏理仕（CBRE）今年4月一份报告指出，截至2024年底，北京和上海在建的相关实验室与研发中心超过全球其他市场，美国波士顿排名第三，与北京上海差距较大。
报道指出，由于劳动成本较低、法规限制较少，药物研发正从美国转向中国。投资银行Stifel预计，今年大型制药公司的授权药物中，有多达37%将来自中国。
报道称，中国的生物技术已从过去主要仿制美国技术，转为研发创新疗法，有望在癌症与自身免疫疾病等领域取得主导地位。这使得越来越多中国实验性药物获得授权，辉瑞（Pfizer）、葛兰素史克（G米乐 登录入口SK）、赛诺菲（Sanofi）和诺华（Novartis）等医药巨头纷纷加码投资。
在特朗普第一任期曾担任美国食品药品监督管理局（FDA）局长的斯科特·戈特利布5月在一篇专栏文章中写道：“当美国制药商向中国取得药物授权时，本可用于强化‘波士顿肯达尔广场’或‘北卡罗来纳研发大三角’等创新中心的资金，就会跑去中国”，“美国的生物技术产业曾令世界钦羡，但若不小心，以后所有药物可能都要变成中国制造”。
去年秋天，Summit Therapeutics生物科技公司宣布，他们米乐M6 米乐平台从中国一家生物科技公司授权取得的癌症免疫疗法，在治疗晚期肺癌患者方面的表现优于美国药企默沙东的明星产品Keytruda。有人将其与震惊硅谷的DeepSeek相提并论。
“战略与国际研究中心”的学者在3月份的一篇评论文章中写道，这并非一次性事件，伴随着中国临床试验数量的激增，研发中的新药的数量也在持续增加。
Axios指出，值得关注的是，关税和贸易战是否会促使中国加大对生物科技和其他知识产权密集型产业的投入，以减轻美国对中国经济的威胁。