• 複製動物技術 – 最先的複製動物技術是「卵分割」的方法 – 現今運用幹細胞的原理
• 在受精卵剛開始分裂時，就分別把已分裂m6米乐官网 米乐M6平台入口的 細胞當成和原來的受精卵一樣來處理，以使 生產效率更為提高 • 當細胞分裂不斷進行，該細胞遺傳基因的活 動範園就愈狹小，進而喪失全能性的細胞的 能力 • 因此要複製動物或人類，需集中在尚未分化 明確，處於一片混沌的細胞，因而引起爭議
1. 由於RNA性質不穩定，因此轉製成對應的 DNA保存，RNA分子所複製成的DNA備份， 稱為「互補DNA」(cDNA) 2. 將cDNA插入合適的細菌染色體中儲存及複製， 稱之為「cDNA圖書館」 3. 把從每個cDNA得出的鹼基序列，與先前已鑑 定的可能來自各個不同物種之已知基因序列 加以比較 4. 確認DNA從哪一段染色體來的 5. 據此定出的每一段cDNA序列即取名為 「表現序列標籤」
• 是DNA自動定序科技的化學基礎，也是人體基 因計畫中，用來解開DNA排列順米乐M6 米乐平台序的基本方法 • 利用此法，1977年完成有史以來第一個病毒基 因的完整定序
• 針對同一條DNA密碼順序，取得長短不一的連 續DNA片段及末端所對應的鹼基 • 只要把片段長短排序，原本DNA上的 完整鹼基序列就可以知道
– 利用微生物製造 有機或生物分子 – 利用微生物快速 繁衍的特性來大 量製造所需物米乐M6 米乐平台質
– 即基因遺傳工程，將會是二十一世紀的重要 技術，可將複雜性不同的生物基因重新組合， 做為不同生物間的基因轉殖作用 – 可應用於製造多種藥品及基因改質食物等 – 基本原理：
• • • • • • 「限制酵素」的使用 發酵技術 基因重組技術 表現序列標籤 複製動物技術 解開人類基因的DNA定序技術
– 由於這把剪刀酵素具有只剪斷某種特定鹼基序列的 性質，藉此可分析特定的致癌遺傳基因或抑制癌症 遺傳基因的DNA，也有可能進行癌症發病前的診斷