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近160亿:生物医药行业3月融资规模再破纪录—米乐|中国官方网站
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近160亿:生物医药行业3月融资规模再破纪录
发布:2025-05-05 03:58:57 浏览:

  3月31日,Isomorphic Labs宣布在第一轮外部融资中筹集了6亿美元。本轮融资由Thrive Capital领投,GV、Alphabet提供后续资金。此次领投的Thrive Capital是如今全球最为炙手可热的风险投资机构之一,以“在少数初创企业押下巨额赌注”的风格著称,曾投出过OpenAI、Instagram、Stripe、Spotify等一众明星项目。

  Isomorphic Labs成立于2021年,创始人兼CEO为2024年诺贝尔化学奖得主Demis Hassabis。公司致力于利用人工智能技术重新定义米乐M6 m6米乐药物发现和开发流程,其核心技术包括AlphaFold等革命性AI模型。此前木头姐的《Big Ideas 2025》报告中,将Isomorphic Labs列为AI药物研发领域的少数关键公司。

  AlphaFold是一种能够预测蛋白质三维结构的AI模型,将预测误差从传统方法的10Å级别压缩至原子尺度(1.6Å)。基于AlphaFold的技术基础,Isomorphic Labs开发了PhoenixAI平台,该平台通过图神经网络(GNN)与扩散模型(Diffusion Model)的融合架构,能够模拟药物分子与蛋白质口袋的原子级相互作用,显著缩短了先导化合物优化周期。

  能够准确预测所有生命分子的结构和相互作用,能够显著降低新药研发成本,并提高临床成功率。据摩根士丹利预测,该技术若完全落地,可将新药研发成本从当前平均26亿美元压缩至1.7亿美元,同时将临床成功率从9.6%提升至34%。

  2024年1月7日,达成战略研究合作,合作开发针对多个靶点的小分子疗法,公司将获得4500万美元的预付现金,以及潜在高达17亿美元的里程碑付款和净销售额高达两位数的分成;

  2024年1月7日,诺华达成战略研究合作,合作开发针对三个未公开靶点的小分子疗法。公司获得3750万美元的预付款,以及潜在高达12亿美元的里程碑付款和从中单到低两位数的净销售额的分成;

  除了这些合作伙伴关系外,Isomorphic 还在推进多个治疗领域和药物模式的设计项目,包括肿瘤、自身免疫疾病等。公司计划今年年底前将一些人工智能设计的药物投入临床试验。

  Lila Science于2023年诞生在Flagship内部实验室。当时,Flagship孵化了两家早期AI公司:一家专注于新材料,另一家专注于生物学,后来两家公司的发展目标趋于一致,招募相同的人才,因此在内部合并。

  Lila Science致力于在开发一款人工智能程序,该程序经过已发表的实验数据以及科学过程推理的训练。仅仅两年时间,公司平台已在多个领域表现出超越人类和现有人工智能基准的性能,例如:生成优于市售疗法的最佳基因药物结构、发现和验证数百种适用于广泛治疗靶点的新型抗体、肽和结合剂、设计用于工业规模碳捕获的新材料等。

  在商业模式上,Lila并未像其他AI制药公司那样自己直接下场研发新药,而是与米乐M6 m6米乐Flagship孵化药企、外部生物技术公司合作,承担 “科研助推器”的角色,加快同行药物研发速度。

  目前,公司有四款在研药物,其中最为主要的是LTG-001。这是一款口服选择性Nav1.8抑制剂,目前正在进行临床二期试验,旨在治疗急性和慢性疼痛,预计今年下半年发布数据。

  NaV 1.8抑制剂为近几年走进医药行业视野的全新机制镇痛药,具有起效快、疗效显著、安全性优于标准护理且不影响中枢神经系统等潜在优势。

  有望成为“best-in-class”药物。除了LTG-001,公司还有一系列Nav1.8抑制剂,正处于发现阶段。

  Westlake运营合伙人Desmond Padhi博士为公司首席执行官。在加入Westlake之前,Padhi博士在安进(Amgen)工作了20年,曾担任药代动力学、药物代谢和临床药理学副总裁一职。

  Curevo Vaccine创立于2018年,是一家专注于生产新一代带状疱疹疫苗的药企。

  Character Biosciences成立于2019年,致力于采用资金效率更高的观察性研究来构建患者数据库并开拓多基因疾病的精准医疗解决方案。

  通过与全美150多家眼科中心合作,公司构建了一个涵盖6500多名患者的基因-临床-影像数据库,实现了AMD的遗传亚型重分类,并以此发现关键致病机制和靶点,结合AI与多组学方法,有望提升复杂眼病精准治疗的成功率。

  CTX114:一款补体抑制剂,旨在减缓晚期干性AMD的地图样萎缩的进展。药物设计用于抑制补体系统激活,保护视网膜细胞表面免受免疫攻击;

  CTX203:一款脂质调节剂,适应症为高风险中期AMD。该药为人工设计的ApoA1类似肽,针对ABCA1脂质转运通道,具有“延缓进展”而非“逆转疾病”的作用方向,定位于尚无药物覆盖的中早期AMD人群(尚未发展至地形萎缩)。

  Arbor主要是通过机器学习与人工智能技术来开发新的基因编辑器,截至目前,公司已拥有17种基因编辑器,覆盖90%以上的基因组。还发现了超60多种核酸酶家族和70多种CRISPR转座酶,数量是已发表文献中的6倍和30倍。

  此外,公司还在推进其首个同类项目的IND/CTA备案,包括一个罕见肝病的RT(逆转录酶)编辑项目和一个针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的项目。

  对外合作方面,Vertex是公司的长期合作伙伴,于2018年首次达成合作,并于2021年和2023年两次扩大合作协议,尤其是2021年的扩展合作金额高达12亿美元。此外,Arbor分别在2022年和2024年Allogene与博雅辑因达成了授权合作。