细胞生物学常用技术
A 放射性物质脉冲掺入活细胞 B 不同时间取样切片 C 暗处曝光 D 显影、定影
限制性内切酶：识别DNA分子内 由4～8个碱基构成的特定序列 的酶，这些酶的识别位点大多 是“回文”序列。
研究蛋白质与DNA相互作用的一种方法，即确定与 特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区 域结合的蛋白质
基本过程 甲醛处理细胞 超声破碎染色质 加入目的蛋白的抗体，形成抗体-靶蛋 白-DNA复合物 沉淀复合物 分析DNA片段-PCR
将与mRNA对应的正义RNA和米乐M6 m6米乐反义RNA组成的双链 RNA导入细胞，使mRNA发生特m6米乐官网 米乐M6平台入口异性的降解，导致其 相应的基因沉默。
用核酸探针与细菌、细胞或组织切片中的核酸进 行杂交，以检测特定核酸分子在细胞内原有位置 的方法。
通过对PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号 以反应管中荧光强度达到阈
将凝胶分离的DNA转移到固相支持膜上,然后与存 在于液相中的标记探针进行杂交,以检测特定DNA序 列的技术.
是利用抗原和抗体的特异性结合以及细菌的Protein A或G特异性地结合到免பைடு நூலகம்球蛋白的Fc片段的现象 而发展的可以研究蛋白质相互作用的方法。
基本过程 制备细胞裂解液 抗体-凝胶颗粒或磁珠孵育细胞裂解液 沉淀目的蛋白及相互作用蛋白 分析 SDS-PAGE Western blot 质谱
利用针对目的基因所设计的一对 特异寡核苷酸引物，以目的基因 为模板，以dNTP为原料，在DNA聚 合酶作用下进行的DNA体外合成技 术。